Nanomedicine (London, England) · 2019
G2-S16 sulfonate dendrimer as new therapy for treatment failure in HIV-1 entry inhibitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rodríguez-Izquierdo Ignacio, Natalia Chueca, García Federico, Los Ángeles Muñoz-Fernandez María de
Аннотация
Aim: Polyanionic carbosilane dendrimers have been shown to be safe and block human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in a multifunctional manner. The aim of this study is to evaluate the appearance of HIV-1 resistance mutations after treatment with polyanionic carbosilane dendrimers. Materials & methods: A resistance mutation assay was performed on MT2 cells, viral quantity was measured by ELISA HIVp24gag and titration was carried out on TZM.bl. Next generation sequencing for HIV-1 Env was performed on G1-S4 or G2-S16 dendrimers supernatants. Results: Data showed the appearance of mutation resistance to G1-S4 treatment, inducing three significant mutations. G2-S16 did not generate any mutations and, furthermore, inhibited G1-S4-resistant viruses. Conclusion: G1-S4 treatment generates significant mutations in HIV-1NL4.3. G2-S16 does not generate resistance-associated mutation, suggesting that G2-S16 is safe as a HIV-entry inhibitor.