Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis · 2014
Promising coagulation factor VIII bypassing strategies for patients with haemophilia A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duan Xunwei, Tang Mingqing, Zhang Junping, Yu Hao, Xu Ruian
Аннотация
Haemophilia A is an X-linked recessive monogenic hereditary bleeding disorder caused by a deficiency or functional defect in coagulation factor VIII (FVIII). Typically, only 30% haemophilia A patients are treated with FVIII-specific products successfully. Therefore, other promising clotting factors and FVIII-bypassing factors exhibiting sufficient FVIII-independent activity, low immunogenicity and prolonged half-life are needed to conquer this malady. Here, we will systematically review the current status of the diverse FVIII-bypassing factors for the treatment of FVIII-insensitive haemophilia A patients.