MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2350/07-04-0254.1

Медицинская библиотека · Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society · 2008

Fraser syndrome: affected siblings born to nonconsanguineous parents and diagnosed at autopsy.

De Jong Ann, Warren Miranda, Rehrauer William, Harter Josephine, Baraboo Melissa, Chandra Sunita, Pauli Richard M, Singer Don B, Fritsch Michael K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Fraser syndrome (MIM 219000) is a rare genetic disorder with major features including cryptophthalmos, syndactyly, and genital anomalies. We report 2 independently autopsied children of the same nonconsanguineous parents. The siblings exhibit similar clinical features, all of which are consistent with a diagnosis of Fraser syndrome. The gross and microscopic findings provide insight into the highly variable clinical presentation of Fraser syndrome. Molecular diagnostic studies of the index case failed to identify one of the known gene mutations in the FRAS1 and FREM2 genes associated with Fraser syndrome. This raises the possibility that other genes or undetected mutations in the FRAS1/FREM2 genes may cause Fraser syndrome.

Для цитирования: De Jong Ann, Warren Miranda, Rehrauer William, Harter Josephine, Baraboo Melissa, Chandra Sunita, Pauli Richard M, Singer Don B, Fritsch Michael K. Fraser syndrome: affected siblings born to nonconsanguineous parents and diagnosed at autopsy.. Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society. 2008. DOI: 10.2350/07-04-0254.1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.