Journal of inherited metabolic disease · 2010
Klüver Bucy syndrome following hypoglycaemic coma in a patient with glycogen storage disease type Ib.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boudjemline Alix Mollet, Isapof Arnaud, Witas Jean-Bernard, Petit François M, Gajdos Vincent, Labrune Philippe
Аннотация
Patients with type I glycogen storage disease (GSD) have poor tolerance to fasting, sometimes less than 3 hours during infancy. Even though most patients are able, as they get older, to tolerate a longer fasting period, they are at permanent risk for fast-induced hypoglycaemia, even in adulthood. Klüver Bucy syndrome, is characterized by psychic blindness (inability to recognize familiar objects), hypermetamorphosis (strong tendency to react to visual stimulus), increased oral exploration, placidity, indiscriminate hyper-sexuality and change in dietary habits. In this case report, we describe the development of Klüver Bucy syndrome in a 28-year-old man with type Ib GSD, following prolonged and severe hypoglycaemia triggered by a common respiratory infection.