Journal of bioenergetics and biomembranes · 2020
Synthesis of new N,S-acetal analogs derived from juglone with cytotoxic activity against Trypanossoma cruzi.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pacheco Paulo Anastácio Furtado, de Menezes Ribeiro Thais, Dos Santos Galvão Raíssa Maria, Dos Santos Eldio Gonçalves, Faria Ana Flávia Martins, von Ranke Natalia Lidmar, Bello Murilo Lamim, Rodrigues Carlos Rangel, Ferreira Vitor Francisco, Souza André Luis Almeida, de Jesús Hardoim Daiana, da Silva Calabrese Katia, Faria Robson Xavier, da Rocha David Rodrigues
Аннотация
A series of 11 new N,S-acetal juglone derivatives were synthesized and evaluated against T. cruzi epimastigote forms. These compounds were obtained in good to moderate yields using a microwave irradiation protocol. Among all compounds, two N,S-acetal analogs, showed significant trypanocidal activity. Notably, one compound 11g exhibited selectivity index 10-fold higher than the reference drug benznidazole for epimastigote. The compound 11h was more effective for amastigote forms. Both prototypes exhibited S.I. higher than the benznidazole description. Thus, both compounds proving to be useful candidate molecules to further studies in infected animals.