Revue medicale de Bruxelles · 2010
[A case of von Hippel-Lindau disease diagnosed at the autopsy].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D'Haene N, Salik D, Hanset M, Salmon I
Аннотация
A 46-year-old woman presents with walk instability. A diagnosis of cerebellar hemangioblastoma is made on MRI and neurosurgical excision was performed. In the postoperative course, the patient died of a bulbar cerebral stroke with respiratory distress. At the autopsy, the finding of a bilateral renal clear cell carcinoma in addition to the cerebellar hemangioblastoma allows for the diagnosis of von Hippel-Lindau disease. It is an inherited, autosomal dominant syndrome charaterized by a VHL gene mutation. Affected individuals are at risk of developing various benign and malignant tumors of multiple organs, reviewed in this article. Despite a decrease of number of necropsy, this case as the review of literature demonstrates clinical importance of autopsy.