Organic letters · 2026
CuCl-Promoted β-Acylation of Cyclopropanols with Thioesters.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ponomarev Savva, Papińska Sandra W, Stier Michael, Kästner Johannes, Fleischer Ivana
Аннотация
CuCl-induced cyclopropyl alcohol ring-opening followed by β-acylation with thioester is reported. Cyclopropanols and thioesters with various substitution patterns were successfully subjected to the reaction, and a series of 1,4-dicarbonyl compounds were synthesized. The mechanistic investigation revealed the involvement of Cu(I)-homoenolate, which reacts with the thioester via oxidative addition. Both experimental and computational evidence were found. Operational simplicity, high chemo- and regioselectivity, and good to excellent yields are the core features of the presented approach.