ACS omega · 2026
Brønsted Acid-Catalyzed Multicomponent Phosphonylation/Cyclization Strategy for the Synthesis of Phosphinylated 2H‑Isoindoles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Nan, Chang Xin, Zhou Ni-Ni, Niu Yi-Fan, Ma Chen-Xiang, Zhu Hai-Tao, Zhou An-Xi, Feng Hai-Tao
Аннотация
A Brønsted acid-catalyzed three-component modular phosphonylation/cyclization protocol has been established for the efficient synthesis of phosphinylated 2H-isoindoles, employing o-propargyl alcohol benzaldehydes, diarylphosphine oxides, and arylamines as starting materials. This metal-free cascade transformation is characterized by mild conditions, broad substrate compatibility, gram-scale synthesis, and one-pot construction of C-P, C-N, and CC bonds. Mechanistic studies revealed that this chemistry involves Kabachnik-Fields reaction, 5-exo-dig cyclization, and aromatization. Interestingly, these isoindole-substituted phosphine oxides emit bright fluorescence in the aggregated states under UV irradiation.