Molecules (Basel, Switzerland) · 2026
Original Synthesis of Substituted 6H-Benzo[c]chromene Derivatives Using a TDAE and Pd-Catalyzed Cyclization Strategy.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ben Salah Donia, Khoumeri Omar, Muller Theo-Bob, Hamdi Naceur, Terme Thierry, Vanelle Patrice
Аннотация
We report an efficient synthetic method for the preparation of 6H-benzo[c]chromenes from substituted 1-(2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-phenylethanols. These intermediates were obtained via a TDAE-initiated reaction between new substituted 2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde derivatives and substituted nitrobenzylic chlorides. The second step involved a palladium-catalyzed intramolecular O-arylation of the alcohol intermediate under microwave irradiation (110 °C for 1.5 h). The structure of 6H-benzo[c]chromene derivatives was confirmed by X-ray crystallography of product 5c.