Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde · 1983
[Tyrosinosis with hepatolenticular degeneration (Wilson's disease)].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiel H J, Weidle E
Аннотация
A 23-year old man had suffered since the age of one year from recurring pain and reddening of one or both eyes. Additionally, striated compaction in the corneal epithelium and at the level of Bowman's membrane was observed while he was still a child. A corneal lattice dystrophy was therefore suspected, even though there was hereditary reason for it. The disease was subsequently identified clinically and serologically as Richner-Hanhart syndrome, accompanied in this patient by hepatolenticular degeneration (Wilson's disease) with a Kayser-Fleischer corneal ring.