MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fphar.2025.1595853

Медицинская библиотека · Frontiers in pharmacology · 2025

Insights into the gut-liver axis: mechanisms and emerging therapies in hepatocellular carcinoma.

Hu Yongjian, Gao Mingming, Chenghuang Jiajin, Bao Rui

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The gut-liver axis is a multifaceted system where chemical and biological interactions between gut microbiota-derived metabolites and the liver significantly influence the development and progression of hepatocellular carcinoma Metabolites such as lipopolysaccharide (LPS), bile acids (BAs), and short-chain fatty acids (SCFAs) act as chemical mediators that modulate the tumor microenvironment through immune cell interactions and stromal activation, influencing tumor growth and metastasis. Changes in gut microbiota composition alter these signaling pathways, providing opportunities for therapeutic interventions. Strategies such as prebiotics, probiotics, and natural product-based small molecules have shown promise in modulating the gut-liver axis. Advanced multi-omics, chemical and bioinformatics tools, coupled with in vitro models like organoids, have unveiled intricate molecular interactions, offering insights into novel therapeutic targets. Future research should focus on delineating the pharmacological and immunological mechanisms within the gut-liver axis, developing personalized therapeutic strategies, and translating these findings into clinical applications.

Для цитирования: Hu Yongjian, Gao Mingming, Chenghuang Jiajin, Bao Rui. Insights into the gut-liver axis: mechanisms and emerging therapies in hepatocellular carcinoma.. Frontiers in pharmacology. 2025. DOI: 10.3389/fphar.2025.1595853.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.