MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4081/ni.2011.e1

Медицинская библиотека · Neurology international · 2011

The clinical utility of gene testing for Alzheimer's disease.

Atkins Emily R, Panegyres Peter K

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Alzheimer's disease (AD) is the largest cause of dementia, affecting 35.6 million people in 2010. Amyloid precursor protein, presenilin 1 and presenilin 2 mutations are known to cause familial early-onset AD, whereas apolipoprotein E (APOE) ε4 is a susceptibility gene for late-onset AD. The genes for phosphatidylinositol-binding clathrin assembly protein, clusterin and complement receptor 1 have recently been described by genome-wide association studies as potential risk factors for late-onset AD. Also, a genome association study using single neucleotide polymorphisms has identified an association of neuronal sortilin related receptor and late-onset AD. Gene testing, and also predictive gene testing, may be of benefit in suspected familial early-onset AD however it adds little to the diagnosis of late-onset AD and does not alter the treatment. We do not recommend APOE ε4 genotyping.

Для цитирования: Atkins Emily R, Panegyres Peter K. The clinical utility of gene testing for Alzheimer's disease.. Neurology international. 2011. DOI: 10.4081/ni.2011.e1.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.