MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.mito.2026.102187

Медицинская библиотека · Mitochondrion · 2026

ATPIF1, the rheostat in mitochondrial bioenergetics and dysfunction in diseases.

Huang Jing, Xue Cheng, Li Huangmin, Wu Yan, Wei Qingqing

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПеревод пока не подготовлен

Аннотация

ATP synthase inhibitory factor 1 (ATPIF1) is a critical regulator of the activity of F1F0-ATPase, a central enzyme in mitochondrial ATP production. Accumulating evidence highlights ATPIF1 as a master modulator of mitochondrial morphology, function, cellular metabolism, and stress responses in diverse physiological and pathological conditions. In this review, we first provide a brief overview of mitochondrial structure and ATP production. We then focus on the cellular and molecular mechanisms of mitochondrial bioenergetics regulated by ATPIF1 and emphasize the role of ATPIF1 in energy preservation, mitophagy and redox balance. Furthermore, we comprehensively summarize recent advances about the pathological function of ATPIF1 in various mitochondrial dysfunction related diseases, including ischemia/reperfusion injury, aging, cancer, sepsis and chronic inflammation, and neurodegenerative disorders. ATP1IF1, the mitochondrial rheostat, emerges as a novel therapeutic target to combat mitochondrial dysfunction across multiple organ systems.

Для цитирования: Huang Jing, Xue Cheng, Li Huangmin, Wu Yan, Wei Qingqing. ATPIF1, the rheostat in mitochondrial bioenergetics and dysfunction in diseases.. Mitochondrion. 2026. DOI: 10.1016/j.mito.2026.102187.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.