MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1053/j.jfas.2014.12.032

Медицинская библиотека · The Journal of foot and ankle surgery : official publication of the American College of Foot and Ankle Surgeons · 2015

Chondroid Syringoma of the Foot: A Rare Diagnosis.

Madi Khaled, Attanasio Alicia, Cecunjanin Fejzo, Garcia Roberto A, Vidershayn Alexander, Lucido Jeffrey V

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Chondroid syringoma is a rare tumor with the potential for malignant transformation and distant metastasis. The site of predilection for benign chondroid syringoma is the head and neck region, and it is less likely to involve the foot. In contrast, malignant chondroid syringoma is more commonly encountered in the extremities and is characterized by rapid growth, local invasion, and distant metastasis. We report an unusual case of benign chondroid syringoma in a 47-year-old female who presented with a 20-year history of a mass in her left foot to bring such cases to the attention of foot and ankle specialists. We highlight the histologic diagnosis and surgical procedures with a 6-month postoperative follow-up period. It is unlikely that a treating physician would anticipate this histologic tumor type, considering the rarity of the condition, the long history of this patient's lesion, and the benign presentation in the extremities.

Для цитирования: Madi Khaled, Attanasio Alicia, Cecunjanin Fejzo, Garcia Roberto A, Vidershayn Alexander, Lucido Jeffrey V. Chondroid Syringoma of the Foot: A Rare Diagnosis.. The Journal of foot and ankle surgery : official publication of the American College of Foot and Ankle Surgeons. 2015. DOI: 10.1053/j.jfas.2014.12.032.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.