m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Movement disorders clinical practice · 2015

A Distinct Phenotype in a Novel ATP1A3 Mutation: Connecting the Two Ends of a Spectrum.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Pereira Pedro, Guerreiro Andreia, Fonseca Maria, Halpern Cristina, Pinto-Basto Jorge, Monteiro José P

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты