American journal of human genetics · 1989
Km1 allotype association with one subgroup of alopecia areata.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galbraith G M, Pandey J P
Аннотация
The distribution of the immunoglobulin kappa light-chain determinant, Km1, was examined in 52 patients with alopecia areata, 22 of whom possessed serum antibodies to thyroid antigens. The allotype frequency was significantly higher than that found in a referent population of 105 healthy subjects. Furthermore, it was determined that within the patient population, the Km1 allotype was associated with the absence of detectable serum autoantibodies. In such patients, this association may be due to linkage disequilibrium between the chromosome 2 gene coding for Km1 and a chromosome 2 gene coding for susceptibility to alopecia areata.