Stem cell research · 2022
Generation of a heterozygous TPM1-E192K knock-in human induced pluripotent stem cell line using CRISPR/Cas9 system.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kang Ji-Young, Mun Dasom, Chun Yumin, Kim Hyoeun, Yun Nuri, Lee Seung-Hyun, Joung Boyoung
Аннотация
E192K missense mutation of TPM1 has been found in different types of cardiomyopathies (e.g., hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, and left ventricular non-compaction), leading to systolic dysfunction, diastolic dysfunction, and/or tachyarrhythmias. Here, we generated a heterozygous TPM1-E192K knock-in human induced pluripotent stem cell (iPSC) line using CRISPR/Cas9-based genome editing system. The cells exhibit normal karyotype, typical stem cell morphology, expression of pluripotency markers and differentiation ability into three germ layers. Accordingly, this cell line could provide a useful cell resource for exploring the pathogenic role of TPM1-E192K mutation in different types of cardiomyopathies.