Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2017
Challenging Differential Diagnosis of Hypergastremia and Hyperglucagonemia with Chronic Renal Failure: Report of a Case with Multiple Endocrine Neoplasia Type 1.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murakami Takaaki, Usui Takeshi, Nakamoto Yuji, Nakajima Akio, Mochida Yuki, Saito Sumio, Shibayama Takahiro, Yamazaki Nobuhisa, Hatoko Tomonobu, Kato Tomoko, Yonemitsu Shin, Muro Seiji, Oki Shogo
Аннотация
A 53-year-old woman developed end-stage renal failure during a 15-year clinical course of primary hyperparathyroidism and was referred to our hospital for evaluation of suspected multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Genetic testing revealed a novel deletion mutation at codon 467 in exon 10 of the MEN1 gene. Systemic and selective arterial calcium injection (SACI) testing revealed hyperglucagonemia and hypergastrinemia with positive gastrin responses. A pathological examination revealed glucagonoma and a lymph node gastrinoma. The findings in this case indicate the importance of early diagnosis of MEN1 and demonstrate the utility of systemic and SACI testing in renal failure cases.