Clinical case reports · 2016
Multiple endocrine neoplasia phenocopy revealed as a co-occurring neuroendocrine tumor and familial hypocalciuric hypercalcemia type 3.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hovden Silje, Jespersen Marie Louise, Nissen Peter H, Poulsen Per Løgstrup, Rolighed Lars, Ladefoged Søren A, Rejnmark Lars
Аннотация
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 3 should be considered as differential diagnosis in patients with suspected primary hyperparathyroidism and/or suspected multiple neoplasia syndrome, as correct diagnosis will spare the patients for going through multiple futile parathyroidectomies and for the worry of being diagnosed with a cancer susceptibility syndrome.