MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0887-8994(03)00041-9

Медицинская библиотека · Pediatric neurology · 2003

Lissencephaly and mongolian spots in Hurler syndrome.

Panteliadis Christos P, Karatza Eliza D, Tzitiridou Maria K, Koliouskas Dimitrios E, Spiroglou Kleomenis S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hurler disease or syndrome is a disorder of mucopolysaccharide metabolism, inherited as an autosomal recessive trait. We describe a case of a 15-month-old female exhibiting with clinical and laboratory characteristics of the syndrome, central nervous system lesions (lissencephaly, excessive ventricular enlargement and Dandy Walker malformation with vermis atrophy, cerebellar cyst) and mongolian spots in the trunk and extremities. The combination of mongolian spots and severe central nervous system lesions in Hurler syndrome is considered a rare clinical occurrence, while the association with lissencephaly has never been reported.

Для цитирования: Panteliadis Christos P, Karatza Eliza D, Tzitiridou Maria K, Koliouskas Dimitrios E, Spiroglou Kleomenis S. Lissencephaly and mongolian spots in Hurler syndrome.. Pediatric neurology. 2003. DOI: 10.1016/s0887-8994(03)00041-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.