The EMBO journal · 1984
The molecular basis of alpha-thalassaemia in Thailand.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Winichagoon P, Higgs D R, Goodbourn S E, Clegg J B, Weatherall D J, Wasi P
Аннотация
The molecular basis of alpha-thalassaemia has been established in 48 Thai subjects with Hb H disease and 15 with the Hb Bart's hydrops fetalis syndrome. This study has shown that in this population there are at least 18 different types of chromosome carrying seven independent alpha-thalassaemia mutations one of which is a novel deletion removing the entire alpha-globin gene complex. Although there are a limited number of alpha-thalassaemia determinants in the Thai population, there is a remarkable degree of variation in the genetic markers which flank them. These markers may be of value in establishing the evolutionary history of the alpha-thalassaemias.