MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1006/geno.2002.6699

Медицинская библиотека · Genomics · 2002

Identification of a mutation causing mucopolysaccharidosis type IIIA in New Zealand Huntaway dogs.

Yogalingam Gouri, Pollard Tony, Gliddon Briony, Jolly Robert D, Hopwood John J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mucopolysaccharidosis type IIIA (MPS IIIA) is an autosomal recessive disease that occurs due to a deficiency of heparan sulfate sulfamidase (SGSH). The deficiency of SGSH results in the lysosomal accumulation and urinary excretion of the glycosaminoglycan heparan sulfate. The clinical severity of MPS IIIA is predominantly characterized by severe central nervous system degeneration. Naturally occurring MPS IIIA has recently been described in New Zealand Huntaway dogs, with similar disease progression and biochemical characteristics observed in severely affected MPS IIIA patients. Here, we identify the disease-causing mutation in the MPS IIIA Huntaway dog as 708-709insC. The frequency of the 708-709insC mutation in a sample group of 203 New Zealand Huntaway dogs was determined to be 3.8%. The identification of the 708-709insC mutation will permit the identification of heterozygous carriers as an initial step toward establishing a breeding colony of MPS IIIA dogs for the study of various therapeutic strategies targeted to the central nervous system.

Для цитирования: Yogalingam Gouri, Pollard Tony, Gliddon Briony, Jolly Robert D, Hopwood John J. Identification of a mutation causing mucopolysaccharidosis type IIIA in New Zealand Huntaway dogs.. Genomics. 2002. DOI: 10.1006/geno.2002.6699.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.