Neuroscience letters · 2017
The role of mitochondria in amyotrophic lateral sclerosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith Emma F, Shaw Pamela J, De Vos Kurt J
Аннотация
Mitochondria are unique organelles that are essential for a variety of cellular processes including energy metabolism, calcium homeostasis, lipid biosynthesis, and apoptosis. Mitochondrial dysfunction is a prevalent feature of many neurodegenerative diseases including motor neuron disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Disruption of mitochondrial structure, dynamics, bioenergetics and calcium buffering has been extensively reported in ALS patients and model systems and has been suggested to be directly involved in disease pathogenesis. Here we review the alterations in mitochondrial parameters in ALS and examine the common pathways to dysfunction.