Klinische Wochenschrift · 1990
The importance of multiple endocrine neoplasia syndromes in differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schaaf L, Greschner M, Geissler W, Eckert B, Seif F J, Usadel K H
Аннотация
In the differential diagnosis of endocrine symptoms, the autosomal dominant multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes are rare but important. We found seven index cases of MEN-I in 176 patients with adenomas of the anterior pituitary and 26 patients with primary hyperparathyroidism. Of 23 cases of medullary thyroid carcinoma and eight cases of pheochromocytoma, 14 patients are classified as MEN-IIa and one as MEN-IIb. Family screening identified six MEN-I and seven MEN-II cases among 32 individuals examined. Because of autosomal dominant inheritance and sometimes-delayed manifestation of the complete syndrome, screening of healthy and affected family members should be repeated at least every other year.