Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms · 2020
A survey of transcripts generated by spinal muscular atrophy genes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singh Natalia N, Ottesen Eric W, Singh Ravindra N
Аннотация
Human Survival Motor Neuron (SMN) genes code for SMN, an essential multifunctional protein. Complete loss of SMN is embryonic lethal, while low levels of SMN lead to spinal muscular atrophy (SMA), a major genetic disease of children and infants. Reduced levels of SMN are associated with the abnormal development of heart, lung, muscle, gastro-intestinal system and testis. The SMN loci have been shown to generate a vast repertoire of transcripts, including linear, back- and trans-spliced RNAs as well as antisense long noncoding RNAs. However, functions of the majority of these transcripts remain unknown. Here we review the nature of RNAs generated from the SMN loci and discuss their potential functions in cellular metabolism.