BMJ case reports · 2023
Amyloid transthyretin cardiac amyloidosis with different manifestations, test findings and types.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budweg Jeffery, Al-Ani Mohammad, Assaf Yazan, Parker Alex, Aranda Juan
Аннотация
Amyloid transthyretin amyloidosis usually presents with cardiac amyloidosis manifestations, most commonly with a heart failure syndrome. The history and physical examination offer clues of other cardiac and extracardiac manifestations. Taking a detailed history is essential in elucidating pertinent family and medical history that may increase suspicion for amyloidosis. Further, certain findings on electrocardiogram and imaging should raise suspicion and trigger further workup that can confirm the diagnosis, since treatment is evolving.