Digestive diseases and sciences · 1997
Growth hormone-releasing hormone (GRH)-producing pancreatic tumor with no evidence of multiple endocrine neoplasia type 1.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawa S, Ueno T, Iijima A, Midorikawa T, Fujimori Y, Tokoo M, Oguchi H, Kiyosawa K, Imai Y, Kaneko G, Kuroda T, Hashizume K, Osamura R Y, Katakami H
Аннотация
The characteristic features of a 48-year-old male presenting with isolated acromegaly caused by a GRH-producing pancreatic endocrine tumor bearing no relation to MEN1 was reported. The clinical features, laboratory findings, and sellar enlargement were improved after removal of the pancreatic tumor. The resected pancreatic tumor showed positive GRH immunoreactivity and contained abundant GRH mRNA. This tumor is extremely rare and to date only 10 cases have been reported. In the management of acromegaly, the measurement of GRH is recommended and the search for an ectopic source will prevent unnecessary and potentially ineffective pituitary surgery.