Journal of cutaneous medicine and surgery · 2002
Paraneoplastic pemphigus: a refractory autoimmune mucocutaneous disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ng Patricia P L, Rencic Adrienne, Nousari H Carlos
Аннотация
BACKGROUND AND OBJECTIVE: We report on a 42-year-old man with Stage IIA non-Hodgkin's lymphoma who developed a severe mucocutaneous blistering eruption. His diagnosis, paraneoplastic pemphigus, was based on clinical, histological, and immunofluorescence findings and confirmed by immunoprecipitation. Despite maximal therapy with plasmapheresis, corticosteroids, and mycophenolate mofetil and the subsequent addition of cyclophosphamide and cyclosporine, the condition was fatal.
CONCLUSION: This case illustrates the refractory nature of this disease and the inadequacy of existing therapies.
CONCLUSION: This case illustrates the refractory nature of this disease and the inadequacy of existing therapies.