American journal of medical genetics · 1993
Unusual lymphangioma observed prenatally in a 45,X fetus.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haeusler M C, Ryan G, Sams V, Robson S C, Young M, Sullivan I D, Lipitz S, Rodeck C H
Аннотация
We present a case of a large frontal lesion, suspected on antenatal ultrasound to be a cephalocele. The cardiac anatomy was abnormal and fetal blood sampling showed a 45,X chromosome constitution. Postmortem examination proved this to be a lymphangioma and confirmed the presence of a cardiac defect. We suggest that this lymphangioma represents an unusual manifestation of monosomy X and discuss the importance of doing chromosome analysis in the presence of such a lesion which is of similar appearance as a cephalocele.