Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia · 2013
Lymphoplasmacytic hypophysitis associated with immunoglobulin G4.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khong Peter, Enno Alar, Darwish Balsam
Аннотация
We present the unusual case of a 33-year-old woman who presented with a 2 year history of amenorrhoea and an expanding sellar lesion. Initial MRI revealed a lesion in the pituitary fossa, thought to be a pituitary adenoma. One year later, the lesion had enlarged by 5mm, with associated enhancement of the dura of the planum sphenoidale and pituitary stalk. Histopathology revealed a lymphocytic and plasma cell inflammatory infiltrate suggestive of lymphoplasmacytic hypophysitis associated with immunoglobulin G4.