Journal of dental research · 2025
Milk EVs Promote Apical Periodontitis Bone Repair via Osteoblast Targeting.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wu S-X, Song Q-Y, Bai H, Shang Y-R, Yan Z-R, Xia M, Wang L-N, Dong M, Niu W-D
Аннотация
Chronic apical periodontitis (CAP), an inflammatory disease of periapical tissues, leads to alveolar bone destruction. Current therapies lack osteoblast-targeting specificity and fail to effectively promote bone repair. Extracellular vesicles (EVs), particularly milk-derived EVs (MEVs), show potential for bone regeneration and have anti-inflammatory effects. We investigated the therapeutic potential of engineered MEVs modified with the osteoblast-targeting peptide DSPE-PEG-Mal-Cys-SDSSD (DPS) in CAP. DPS-MEVs enhanced osteogenic capacity and exhibited greater osteoblast targeting compared with unmodified MEVs through oxidative phosphorylation (OXPHOS) activation, driven by Kruppel-like factor 4 (KLF4)-mediated upregulation of NADH dehydrogenase 1 alpha subcomplex 4 (Ndufa4) in vivo and in vitro. We also transplanted DPS-MEVs into a CAP model of dogs through apical microsurgery and found that DPS-MEVs enhanced bone repair and reduced inflammation by promoting polarization of M2 macrophages. These findings highlighted the potential of engineered DPS-MEVs as a dual-functional therapy for CAP, combining immunomodulation and tissue repair to advance precision treatment for inflammatory bone diseases.