MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.analchem.2c02265

Медицинская библиотека · Analytical chemistry · 2022

Structural- and Site-Specific N-Glycosylation Characterization of COVID-19 Virus Spike with StrucGP.

Zhu Bojing, Chen Zexuan, Shen Jiechen, Xu Yintai, Lan Rongxia, Sun Shisheng

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The spike (S) protein plays a key role in COVID-19 (SARS-CoV-2) infection and host-cell entry. Previous studies have systematically analyzed site-specific glycan compositions as well as many important structural motifs of the S protein. Here, we further provide structural-clear N-glycosylation of the S protein at a site-specific level by using our recently developed structural- and site-specific N-glycoproteomics sequencing algorithm, StrucGP. In addition to the common N-glycans as detected in previous studies, many uncommon glycosylation structures such as LacdiNAc structures, Lewis structures, Mannose 6-phosphate (M6P) residues, and bisected core structures were unambiguously mapped at a total of 20 glycosites in the S protein trimer and protomer. These data further support the glycosylation structural-functional investigations of the COVID-19 virus spike.

Для цитирования: Zhu Bojing, Chen Zexuan, Shen Jiechen, Xu Yintai, Lan Rongxia, Sun Shisheng. Structural- and Site-Specific N-Glycosylation Characterization of COVID-19 Virus Spike with StrucGP.. Analytical chemistry. 2022. DOI: 10.1021/acs.analchem.2c02265.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.