ACS applied materials & interfaces · 2025
A Membrane-Retained DNA Aptamer Promotes Intracellular Platinum Accumulation and Chemosensitization in Ovarian Cancer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dong Wei, Xie Wanlin, Song Kun, Yuan Qunying, Xi Peiyu, Fan Haoqun, Ma Lele, Sun Weidi, Zhang Hui, Tan Weihong
Аннотация
Cisplatin resistance remains a major obstacle in the effective treatment of ovarian cancer. Here, we report a membrane-retained DNA aptamer, DR-A2, discovered via Cell-SELEX using cisplatin-resistant ovarian cancer cells as the selection target. DR-A2 exhibited high affinity and specificity toward drug-resistant ovarian cancer cells and their secreted exosomes, while showing negligible binding to drug-sensitive parental cells or normal epithelial cells. Mechanistic studies revealed that DR-A2 increases intracellular cisplatin retention in resistant cells. In vivo, DR-A2 preferentially accumulated in cisplatin-resistant xenografts and significantly boosted the antitumor efficacy of cisplatin without causing systemic toxicity. These results validate DR-A2 as a bifunctional aptamer capable of both selective tumor recognition and chemosensitization, offering a promising strategy to overcome platinum resistance in ovarian cancer.