European journal of human genetics : EJHG · 2024
Correction: Mobile element insertions in rare diseases: a comparative benchmark and reanalysis of 60,000 exome samples.
Опубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wijngaard Robin, Demidov German, O'Gorman Luke, Corominas-Galbany Jordi, Yaldiz Burcu, Steyaert Wouter, de Boer Elke, Vissers Lisenka E L M, Kamsteeg Erik-Jan, Pfundt Rolph, Swinkels Hilde, den Ouden Amber, Te Paske Iris B A W, de Voer Richarda M, Faivre Laurence, Denommé-Pichon Anne-Sophie, Duffourd Yannis, Vitobello Antonio, Chevarin Martin, Straub Volker, Töpf Ana, van der Kooi Anneke J, Magrinelli Francesca, Rocca Clarissa, Hanna Michael G, Vandrovcova Jana, Solve-RD consortium, Ossowski Stephan, Laurie Steven, Gilissen Christian
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.