Stem cell research · 2023
Generation of two induced pluripotent stem cell lines from Duchenne muscular dystrophy patients.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Wenqiang, Zeng Wenshu, Kong Xiaohui, Htet Min, Yu Rebecca, Wheeler Matthew, Day John W, Wu Joseph C
Аннотация
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder that leads to death in early adulthood. Patients with DMD have null mutations leading to loss of functional dystrophin protein. Here we generated two DMD induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, one with deletion of exon 51 and the other with a single nucleotide nonsense mutation (c.10171C > T). Both lines expressed high levels of pluripotency markers, had the capability of differentiating into derivatives of the three germ layers, and possessed normal karyotypes. These iPSC lines can serve as powerful tools to model DMD in vitro and as a platform for therapeutic development.