MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.anplas.2011.07.003

Медицинская библиотека · Annales de chirurgie plastique et esthetique · 2011

[Case report: squamous cell carcinoma, radial forearm flap and Huriez syndrome. Focus on a rare pathology].

Dumont L A, Gahagnon T, Martinot-Duquennoy V, Mortier L, Guerreschi P

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Huriez disease is a rare autosomal dominant pathology characterized by the triad hypoplastic nail, hyperkeratosis and scleroatrophy of distal extremities. One of its most principal complications is the development of an aggressive squamous cell carcinoma. We present a case of a 62-year old patient who had an acute two hands scleroatrophy associated with recurrent squamous cell carcinoma treated by large excision and covered by trophic and thick radial forearm flap. This flap allowed us to treat the wound and the sclerosis shrinkage with aim to give back the functional benefit to the patient. It also gave the patient an oncological treatment despite aggressive management in one step surgery. Furthermore, one year later we did not observe cutaneous flap histological modification that could have degenerated into cancer. A multidisciplinary approach with dermatologists, geneticists and plastic surgeons is essential in addition with close medical supervision because of high cancer risks.

Для цитирования: Dumont L A, Gahagnon T, Martinot-Duquennoy V, Mortier L, Guerreschi P. [Case report: squamous cell carcinoma, radial forearm flap and Huriez syndrome. Focus on a rare pathology].. Annales de chirurgie plastique et esthetique. 2011. DOI: 10.1016/j.anplas.2011.07.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.