Dermatology online journal · 2011
Dyschromatosis universalis hereditaria: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Udayashankar Carounanidy, Nath Amiya Kumar
Аннотация
Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is usually an autosomal dominantly inherited disorder characterized by the presence of hypopigmented as well as hyperpigmented macules. We report an Indian patient with DUH with widespread involvement of skin including the face, oral mucous membranes (including tongue), and palms and soles. Our patient also exhibited nail changes, involvement of scalp hair, and keratosis pilaris.