British journal of haematology · 1982
The interaction of alpha thalassaemia with heterozygous beta thalassaemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kanavakis E, Wainscoat J S, Wood W G, Weatherall D J, Cao A, Furbetta M, Galanello R, Georgiou D, Sophocleous T
Аннотация
The alpha globin genotypes of 55 beta thalassaemia heterozygotes have been determined by restriction endonuclease analysis to identify those with interacting alpha thalassaemia genes. A comparison of the haematological and haemoglobin synthesis findings of individuals with normal alpha genotypes (alpha alpha/alpha alpha) with those with one (-alpha/alpha alpha) or two (-alpha/-alpha) alpha genes deleted shows that the latter two groups have more balanced globin chain synthesis ratios, higher haemoglobin levels, and larger, better haemoglobinized red cells. This suggests that the degree of globin chain imbalance is a significant factor in determining the red cell characteristics in heterozygous beta thalassaemia. Screening programmes for thalassaemia, based on the detection of low MCVs, could miss cases of the interaction of alpha and beta thalassaemia.