MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.pediatrneurol.2007.12.005

Медицинская библиотека · Pediatric neurology · 2008

Dopa-responsive dystonia presenting as delayed and awkward gait.

Cheyette Benjamin N R, Cheyette Sarah N R, Cusmano-Ozog Kristina, Enns Gregory M

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Dopa-responsive dystonia is a hereditary disease characterized by inadequate dopamine production. Autosomal-dominant cases result from mutations in the GCH1 gene, encoding guanosine triphosphate (GTP)-cyclohydrolase 1. The most common presenting manifestation is dystonia of a lower extremity, often worsening late in the day. The onset and clinical severity are variable, sometimes even within a single family. Gender effects on allele penetrance have been reported. We present a male toddler with dopa-responsive dystonia caused by an autosomal-dominant GCH1 mutation. Three other family members were also found to carry the mutation, with widely different functional consequences.

Для цитирования: Cheyette Benjamin N R, Cheyette Sarah N R, Cusmano-Ozog Kristina, Enns Gregory M. Dopa-responsive dystonia presenting as delayed and awkward gait.. Pediatric neurology. 2008. DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2007.12.005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.