MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3233/jad-2010-1345

Медицинская библиотека · Journal of Alzheimer's disease : JAD · 2010

Lack of implication for CALHM1 P86L common variation in Italian patients with early and late onset Alzheimer's disease.

Nacmias Benedetta, Tedde Andrea, Bagnoli Silvia, Lucenteforte Ersilia, Cellini Elena, Piaceri Irene, Guarnieri Bianca Maria, Bessi Valentina, Bracco Laura, Sorbi Sandro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A recent study identified a polymorphism (Pro86Leu) in the Calcium homeostasis modulator 1 (CALHM1) gene whose minor Leucine allele showed a higher frequency in Alzheimer's disease (AD) patients compared to controls (29% in AD and 22% in controls). Further studies provided conflicting results in different ethnic groups. In order to assess the involvement of the CALHM1 genetic variant on the risk of developing AD, we analyzed the genotype and allele distributions of the Pro86Leu polymorphism in 758 Italian subjects. Our results did not confirm an association between the CALHM1 variation and AD, thus suggesting a genetic heterogeneity among the various populations.

Для цитирования: Nacmias Benedetta, Tedde Andrea, Bagnoli Silvia, Lucenteforte Ersilia, Cellini Elena, Piaceri Irene, Guarnieri Bianca Maria, Bessi Valentina, Bracco Laura, Sorbi Sandro. Lack of implication for CALHM1 P86L common variation in Italian patients with early and late onset Alzheimer's disease.. Journal of Alzheimer's disease : JAD. 2010. DOI: 10.3233/jad-2010-1345.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.