Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960) · 1982
Autosomal dominant foveal hypoplasia and presenile cataracts. A new syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O'Donnell F E, Pappas H R
Аннотация
An autosomal dominant syndrome of mild foveal hypoplasia (visual acuity, 20/50), congenital nystagmus, corneal pannus, and presenile cataracts was seen in four patients from a single family. There is variable expressivitly of this trait. The differential diagnosis includes aniridia, ocular albinism, and isolated foveal hypoplasia. Cataract surgery is indicated for affected patients with substantial visual impairment.