European journal of echocardiography : the journal of the Working Group on Echocardiography of the European Society of Cardiology · 2008
Mitochondriopathy: a rare aetiology of restrictive cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thebault Christophe, Ollivier Romain, Leurent Guillaume, Marcorelles Pascale, Langella Bernard, Donal Erwan
Аннотация
When diagnosing a restrictive hypertrophied cardiomyopathy, most echocardiographists consider cardiac amyloidosis as a possible cause, especially after the appearance of 'granular' sparkling echoes on a transthoracic echocardiography. However, other infiltrative diseases (i.e. metabolic myopathies, Gaucher, Hunter's, and Hurler's diseases) or storage cardiomyopathies (haemochromatosis, Fabry's disease, glycogen storage, and Niemann-Pick disease) should be considered. In this paper, we report on another unusual cause of restrictive cardiomyopathy of which all cardiologists should be aware.