MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0972-2327.138529

Медицинская библиотека · Annals of Indian Academy of Neurology · 2014

Hirayama disease with juvenile myoclonic epilepsy: A case report.

Park Jin-Sung, Park Sung-Pa, Seo Jong-Geun

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hirayama disease (HD) is rare, but benign anterior horn cell disease, predominantly affecting young men. One of the symptoms, besides weakness, is abnormal movement in the hand. Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is one of the most common types of generalized epilepsies and can be recognized by a myoclonic jerk and electroencephalography (EEG) features. We report the case of a 19-year-old male who had HD, with unilateral abnormal movement in the hand, which was diagnosed as JME. We should consider performing an EEG in patients with HD, who present with atypical hand movements, in order to differentiate it from seizure.

Для цитирования: Park Jin-Sung, Park Sung-Pa, Seo Jong-Geun. Hirayama disease with juvenile myoclonic epilepsy: A case report.. Annals of Indian Academy of Neurology. 2014. DOI: 10.4103/0972-2327.138529.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.