MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2004
A novel MSX1 mutation in hypodontia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен
Аннотация
MSX1 mutations have been reported in four unrelated families with autosomal dominant tooth agenesis. In one family, some individuals also had cleft lip and/or palate. We have identified a novel MSX1 mutation (559 C --> T, resulting in Gln187Stop) in three individuals of one family.
Для цитирования: De Muynck S, Schollen E, Matthijs G, Verdonck A, Devriendt K, Carels C. A novel MSX1 mutation in hypodontia.. American journal of medical genetics. Part A. 2004. DOI: 10.1002/ajmg.a.30181.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.