MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/21645515.2023.2294575

Медицинская библиотека · Human vaccines & immunotherapeutics · 2023

Long-lasting complete response to SHR-1701 plus famitinib in refractory advanced gallbladder cancer: A case report.

Yi Lixia, Zhu Xiaoyan, Xie Jing, Meng Zhiqiang

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Biliary tract cancer (BTC) is an aggressive malignancy with few options for advanced-stage treatment. The combination of PD-1/PD-L1 inhibitors with famitinib, a receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor, has demonstrated improved clinical outcomes in several clinical trials. We herein reported a case of a gallbladder cancer (GBC) patient with liver metastases, previously resistant to traditional chemotherapy. Remarkably, the patient achieved a complete response (CR) with a long-lasting survival benefit exceeding 3 years. This was achieved using a novel regimen combining SHR-1701, an anti-PD-L1/TGF-βR fusion protein, and famitinib, even though the patient had proficient mismatch repair (pMMR) and tested negative for PD-L1. Adverse events were limited and manageable. This is the first report of such a treatment regimen being applied in a clinical setting, suggesting that the SHR-1701 and famitinib combination may be a promising immunotherapeutic approach for patients with refractory advanced GBC.

Для цитирования: Yi Lixia, Zhu Xiaoyan, Xie Jing, Meng Zhiqiang. Long-lasting complete response to SHR-1701 plus famitinib in refractory advanced gallbladder cancer: A case report.. Human vaccines & immunotherapeutics. 2023. DOI: 10.1080/21645515.2023.2294575.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.