MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/v17050594

Медицинская библиотека · Viruses · 2025

Hsa-miR-7974 Suppresses Epstein-Barr Virus Reactivation by Directly Targeting BZLF1 and BRLF1.

Li Haotian, Wang Hui, Wang Jiao, Lu Xuexin, Zhang Jieqiong, Wang Mingming, Yu Dongbo, Li Ying, Wang Shiwen

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Epstein-Barr virus (EBV) reactivation, a key factor in Epstein-Barr virus (EBV)-associated malignancies, is regulated by specific cellular microRNAs (miRNAs). This study investigated the role of Hsa-miR-7974 (miR-7974) in this process. miRNA sequencing revealed significant downregulation of miR-7974 in reactivated EBV-positive cell lines (Raji and C666-1). Bioinformatics prediction and dual-luciferase assays confirmed the direct targeting of the EBV immediate-early gene BRLF1 by miR-7974. Furthermore, miR-7974 mimics suppressed, whereas inhibitors increased, the expression of key EBV lytic genes (BZLF1, BRLF1, and BMRF1) and the viral load, as validated by RT-qPCR. Bioinformatics analyses revealed the involvement of miR-7974 in cellular pathways such as membrane dynamics and signal transduction (MAPK, NF-κB, and IL-10), and its association with Hodgkin's lymphoma, leukemia, and nasopharyngeal neoplasms. These findings establish that miR-7974 functions as a crucial negative regulator of EBV reactivation by directly targeting BRLF1, highlighting its potential significance in the pathogenesis of EBV-associated malignancies.

Для цитирования: Li Haotian, Wang Hui, Wang Jiao, Lu Xuexin, Zhang Jieqiong, Wang Mingming, Yu Dongbo, Li Ying, Wang Shiwen. Hsa-miR-7974 Suppresses Epstein-Barr Virus Reactivation by Directly Targeting BZLF1 and BRLF1.. Viruses. 2025. DOI: 10.3390/v17050594.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.