MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.lpm.2007.09.023

Медицинская библиотека · Presse medicale (Paris, France : 1983) · 2008

[Natural history of hepatic glycogen storage diseases].

Labrune Philippe, Eberschweiler Pascale Trioche, Boudjemline Alix Mollet, Hubert-Buron Aurélie, Petit François, Gajdos Vincent

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hepatic glycogen storage diseases are rare inherited conditions affecting glycogen metabolism. During the last twenty years, medical progress has allowed children who used to die before they reached the age of ten years to reach adulthood. It is important to know the natural history and long-term outcome of these patients to improve their treatment during childhood. To reach this goal, collaboration between pediatric specialists and those who treat adults is essential.

Для цитирования: Labrune Philippe, Eberschweiler Pascale Trioche, Boudjemline Alix Mollet, Hubert-Buron Aurélie, Petit François, Gajdos Vincent. [Natural history of hepatic glycogen storage diseases].. Presse medicale (Paris, France : 1983). 2008. DOI: 10.1016/j.lpm.2007.09.023.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.