Медицинская библиотека · Der Nervenarzt · 2006

[Polyglycosan body myopathy].

Jeub M, Kappes-Horn K, Kornblum C, Fischer D

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report two patients with polyglycosan body disease manifesting in adulthood. Clinical, electrophysiological, and histopathological characteristics of their disorders are summarized, and diagnostic classification is discussed.

Для цитирования: Jeub M, Kappes-Horn K, Kornblum C, Fischer D. [Polyglycosan body myopathy].. Der Nervenarzt. 2006. DOI: 10.1007/s00115-006-2184-x.

Предметные рубрики MeSH

1,4-alpha-Glucan Branching Enzyme Aged Biopsy Diagnosis, Differential Female Glycogen Debranching Enzyme System Glycogen Storage Disease Type III Glycogen Storage Disease Type IV Humans Male Muscle, Skeletal Myositis, Inclusion Body Vacuoles

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения