The Pediatric infectious disease journal · 2019
Fatal Central Nervous System Lymphocytic Vasculitis after Treatment for Burkitt Lymphoma in a Patient with a SH2D1A Mutation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neves João Farela, Raga Lamberto Torralba, Chiang Samuel C C, Tesi Bianca, Vieira José Pedro, Cordeiro Ana Isabel, Borrego Luis, Bryceson Yenan T
Аннотация
Very rarely, patients with X-linked lymphoproliferative syndrome type 1 present central nervous system vasculitis. We report a patient carrying a SH2D1A mutation that, after treatment for lymphoma developed fatal central nervous system vasculitis. He lacked signs of ongoing Epstein-Barr virus infection. We propose that impaired T cell homeostasis caused by SAP deficiency facilitates aberrant CD8 T cell activation against vascular antigens promoting clinical manifestations.