Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism · 2019
Therapeutic options after surgical failure in Cushing's disease: A critical review.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubinstein German, Osswald Andrea, Zopp Stephanie, Ritzel Katrin, Theodoropoulou Marily, Beuschlein Felix, Reincke Martin
Аннотация
Cushing's disease (CD) is the most common etiology of Cushing's syndrome (CD) due to corticotroph pituitary adenoma, which are in most cases small (80-90% microadenomas) and in about 40% cannot be visualized on imaging of the sella. First-line treatment for CD is transsphenoidal surgery (TSS) with the aim of complete adenoma removal and preservation of pituitary gland function. As complete adenoma resection is not always possible, surgical failure is a common problem. This can be the case either due to persistent hypercortisolism after first TSS or recurrence of hypercortisolism after initially achieving remission. For these scenarios exist several therapeutic options with their inherent characteristics, which will be covered by this review.